Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης αντισηπτικού τζελ, ως ακατάλληλου για χρήση, αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του Οργανισμού, δεν περιέχεται η αντισηπτική ουσία στην ποσότητα που αναγράφεται, αλλά και δεν έχει λάβει από τον ΕΟΦ την ειδική άδεια που απαιτείται για τη διακίνηση αντιβακτηριακών προϊόντων.
Ο ΕΟΦ στην ανακοίνωσή του αναφέρει:
“Αποφασίζουμε:
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος BLU DROP CLINICAL SKIN HANDCLEANSE GEL το οποίο διακινεί η εταιρεία ΚΑΠΑ ΛΑΜΔΑ ΩΜΕΓΑ ΜΟΝ. ΕΠΕ. Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς την περιεκτικότητα σε αιθυλική αλκοόλη.
Συγχρόνως προωθείται ως βιοκτόνο π.χ. Λευκός Σταυρός επί της συσκευασίας, χαρακτηρισμός antibacterial gel,ισχυρισμούς κατά των Ιών χωρίς να διαθέτει την απαιτούμενη άδεια από τον ΕΟΦ όπως ορίζεται από τον ΕΕ Κανονισμό 528 2012. Η εταιρεία οφείλει στην άμεση απόσυρση του προϊόντος.
Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε 5 ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ”.
